Microglía y patogénesis de la enfermedad de Huntington

Conclusiones

  • La eliminación microglial en un modelo murino de enfermedad de Huntington (EH) evitó los déficits de fuerza de prensión, los déficits de memoria de objetos y la pérdida de redes perineuronales relacionados con la enfermedad.

Por qué importa esto

    Este estudio considera la microglía como un regulador de la formación de redes perineuronales y describe además el papel de la acumulación microglial en la patogénesis de la EH.