Síndrome del cabeceo y epilepsia asociada a la oncocercosis: evaluación de imágenes cerebrales estructurales en una cohorte de Uganda

  • El síndrome del cabeceo (SC), una forma de enfermedad epiléptica en niños, se ha vinculado al onchocerca volvulus.
  • Aunque las atrofias cerebrales fueron frecuentes en los niños con SC y epilepsias asociadas a la oncocercosis, los niños con SC presentaron mayores volúmenes ventriculares (lo que indica la presencia de una mayor atrofia cortical, Pcorr = 0,036) y discapacidad grave por el SC como resultado del aumento de la atrofia de la sustancia gris y el volumen cerebeloso (ambos con Pcorr = 0,009).
  • Los autores concluyeron que los cambios estructurales cerebrales, es decir, las atrofias cerebrales y cerebelosas, son marcadores útiles para predecir la gravedad de la discapacidad por SC en niños.