Investigadores de Turquía han puesto de relieve la posible coexistencia de insuficiencias de factores de coagulación en los pacientes con atrofia muscular espinal (AME). Los resultados del estudio se dieron a conocer en el WMS 2022.
La AME es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por la degeneración de la médula espinal y de las motoneuronas. Las insuficiencias de factores de coagulación también son infrecuentes y pueden resultar difíciles de diagnosticar debido a sus manifestaciones clínicas heterogéneas, especialmente en el caso de las insuficiencias de los factores XI y XIII.